Procardia es un bloqueador de calcio.
Forma de producción y composición de Procardia
La forma medicinal es un paquete de color amarillo (10 piezas en un blister, en una caja de cartón - 5 blister). Los ingredientes activos son nifedipina, 1 tableta - 10 mg.
Excipientes: almidón de trigo,
• gelatina,
• estearato de magnesio,
• lactosa,
• celulosa microcristalina PH101, talco.
Procardia es un bloqueador selectivo de canales de calcio lentos. El fármaco tiene acción antianginal, antihipertensiva y vasodilatadora. Reduce la corriente de iones de calcio dentro de las células musculares lisas de las arterias coronarias y periféricas, así como en el interior de los cardiomiocitos
En altas dosis, Procardia inhibe la liberación de iones de calcio del almacenamiento dentro de las células. Esto reduce la cantidad de canales de calcio en funcionamiento, sin afectar el tiempo de su recuperación, inactivación y activación.
Procardia separa los procesos de contracción y activación en los músculos lisos vasculares mediados por la calmodulina y el músculo cardíaco mediado por la troponina y la tropomiosina. A dosis terapéuticas, el fármaco normaliza la transferencia de iones de calcio a través de la membrana, interrumpida en ciertas condiciones patológicas, como la hipertensión arterial.
Procardia no afecta el tono de las venas. Reduce el espasmo, dilata los vasos periféricos y coronarios (principalmente arteriales), reduce la presión arterial y la resistencia vascular periférica general, reduce el tono del miocardio, la carga posterior a la carga y la demanda de oxígeno del músculo cardíaco y prolonga la relajación diastólica del ventrículo izquierdo.
Bajo su se influencia, aumenta el flujo sanguíneo coronario, se mejora el suministro de sangre a las zonas isquémicas del miocardio y se activa el funcionamiento de las colaterales.
Procardia casi no tiene efecto en los nódulos atrioventricular y sinoatrial y no tiene un efecto antiarrítmico. Procardia aumenta el flujo de sangre en los riñones, causa la excreción moderada de sodio en la orina. El efecto clínico ocurre después de 20 minutos y dura de 4 a 6 horas.