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Duloxetin (Universal) es un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina y es un antidepresivo. La herramienta de la actividad de Duloxetina (Universal) es la supresión de la recaptación de serotonina y noradrenalina, lo que conduce a una neurotransmisión noradrenérgica y serotonérgica mejorada en el sistema sensorial focal.
La droga tiene un componente central para ocultar el dolor, que esencialmente se manifiesta en el límite extendido de la agonía en pacientes con un trastorno doloroso de etiología neuropática. La sustancia inhibe débilmente la captura de dopamina.
No tiene similitud significativa con los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, histaminérgicos y colinérgicos.
Duloxetin (Universal) se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y la absorción comienza 2 horas después de tomar la cápsula. La concentración máxima se observa después de 6 horas. Los alimentos no afectan el nivel del medicamento en la sangre, pero aumentan el tiempo para alcanzar la concentración máxima de 6 a 10 horas, ya que el grado de absorción de la sustancia disminuye indirectamente (en aproximadamente un 11%).
El aclaramiento promedio de Duloxetin (Universal) en las mujeres es menor, pero estas diferencias no tienen importancia clínica, por lo que no es necesario ajustar la dosis según el sexo.
La situación es similar con pacientes de diferentes edades (las personas mayores tienen un área grande bajo la curva de concentración - tiempo), pero no es necesario cambiar la dosis. Para pacientes con insuficiencia renal crónica en etapa terminal en hemodiálisis, la concentración máxima y el área bajo la curva de concentración - tiempo aumentan. por consiguiente, los pacientes con una disfunción renal clínicamente significativa pueden requerir una reducción de la dosis.
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