Allgemeine Anwendung
Zantac ist ein Blocker von Histamin-H2-Rezeptoren von Parietalzellen, die die Magenschleimhaut bilden. Es unterdrückt die basale und animierte Erzeugung von Salzsäure-Korrosivstoffen, verursacht durch den Nahrungsstapel.
Zantac verringert das Volumen des Magensafts und die Zentralisierung von Salzsäure-ätzendem Stoff. Dies verdeutlicht die verminderte Bewegung von Pepsin unter medikamentöser Behandlung. Die Aktivitätsspanne nach einer Einzelportion beträgt etwa 12 Stunden.
Bei oraler Anwendung beträgt die Bioverfügbarkeit von Ranitidin etwa 50% g. Die Substanz bindet zu maximal 15% an Plasmaproteine und ist teilweise an Stoffwechselvorgängen in der Leber beteiligt.
Der maximale Plasmaspiegel wird 2 Stunden nach Einnahme der Pillen erreicht. Ungefähr 30% der akzeptierten Dosis des Arzneimittels werden unverändert über die Nieren und eine geringe Menge Ranitidin durch den Darm ausgeschieden. Die Substanz durchdringt die Plazentaschranke und wird in der Muttermilch bestimmt.
Hinweise zur Anwendung von Zantac:
• Exazerbation von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (Behandlung und Vorbeugung);
• Zollinger-Ellison-Syndrom;
• Erosive Ösophagitis und Refluxösophagitis;
• Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, entwickelt als Folge der Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs);
• Postoperative und stressige Geschwüre im oberen Gastrointestinaltrakt (Behandlung und Vorbeugung);
• Prävention des Mendelssohn-Syndroms (Aspiration von Magensaft) während Operationen mit Vollnarkose;
• Verhinderung des Wiederauftretens von Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt.
Menschen sollten Zantac niemals verwenden, wenn:
• Kinderalter bis 12 Jahre;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Einzelne Überempfindlichkeit gegen Ranitidin-Komponenten.
• Zantac Hat keine Sichteffekte, wenn es richtig angewendet wird.
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