Atomoxetin

Der genaue Mechanismus, durch den die Atomoxetin-Arznei eine therapeutische Wirkung bei der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) hat, ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit einer selektiven Hemmung des präsynaptischen Noradrenalin-Transporters über das ganze Gehirn assoziiert ist (bestimmt mit in vitro-Studien).
Es gibt Hinweise auf eine Hemmung der Dopamin-Wiederaufnahme im präfrontalen Cortex, wo die Expression des Dopamintransporters (DAT) minimal ist. Atomoxetin gehört nicht zu Psychostimulanzien und ist kein Derivat von Amphetamin.
Das Medikament der neuen Generation trägt dazu bei, die Wiederaufnahme von Noradrenalin zu blockieren. Diese Aktion wird unmittelbar die Interaktion von Proteinen durchgeführt. Es hilft auch, die Konzentration von Noradrenalin im  synaptischen Spaltraum zu erhöhen und direkte synaptische Übertragungen zu verbessern.
Das Ziel der Behandlung mit Atomoxetine Pille besteht darin, die Aufmerksamkeit zu verbessern, die motorische Hyperaktivität und Impulsivität zu reduzieren, die das soziale Funktionieren beeinträchtigen. Die Behandlung muss fortgesetzt werden, bis das richtige Ergebnis vorliegt. Bei Bedarf ist es notwendig, die Behandlung periodisch wieder aufzunehmen.
Erwartetes Ergebnis:
Die Wirkung der Behandlung von ADHS ist am ersten Tag sichtbar;
Der Verbesserungseffekt dauert 8-12 Wochen an;
Wenn nach 6-8 Wochen kein Atomoxetine-Wirkung auftritt, das Abfälle aus dieser Medikamente ist wichtig.
Gegenanzeigen:
Gleichzeitige Anwendung mit MAO-Hemmern-Mittel
Geschlosswinkelglaukom
Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder Arzneimittelüberempfindlichkeit
Das Medikament muss mit Vorsicht genommen werden, wenn der Patient hat solche Krankheiten:
Hypertonie
Tachykardie
Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Störungen des  cerebralen Blutkreislaufs
Kondition, die zu Hypotonie führen können
Die Verwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit:
Die klinischen Erfahrungen mit Atomoxetin während der Schwangerschaft sind unzureichend. Deshalb sollte das Medikament während der Schwangerschaft verordnet werden, nur wenn der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus bei weitem übersteigt. Es ist nicht bekannt, übergeht  Atomoxetin in die Muttermilch oder nicht. Falls erforderlich, ist die Ernennung des Arzneimittels in dieser Patientengruppe mit Vorsicht zu behandeln.