Atomoxetine Générique

Atomoxetine (Générique)
Le mécanisme exact par lequel la thérapie Atomoxetine a un effet thérapeutique sur le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) est inconnu, mais on pense qu'il est associé à une inhibition sélective du transporteur présynaptique de noradrénaline (déterminé au laboratoire) dans tout le cerveau. Il existe des preuves d'inhibition de la recapture de la dopamine dans le cortex préfrontal, où l'expression du transporteur de la dopamine (DAT) est minimale. Atomoxetine n'appartient pas aux psychostimulants et n'est pas un dérivé de l'amphétamine.
Le médicament de la nouvelle génération contribue à bloquer la recapture de la noradrénaline. Cette action est réalisée directement par l'interaction des protéines. Il aide également à augmenter la concentration de noradrénaline dans la fente synaptique et à renforcer les transmissions synaptiques directes.
L'objectif du traitement par Atomoxetine en comprimés est d'améliorer l'attention, de réduire l'hyperactivité motrice et l'impulsivité qui interfèrent avec le fonctionnement social. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'un résultat. Si nécessaire, vous devez périodiquement reprendre le traitement.
Résultat attendu:
L’effet du traitement du TDAH se manifeste le premier jour;
L'effet d'amélioration dure 8-12 semaines;
Si après 6 à 8 semaines, Atomoxetine n’a aucun effet, il est nécessaire de refuser de prendre ce médicament.
Contre-indications:
Utilisation simultanée avec des inhibiteurs de MAO.
Glaucome à angle fermé.
Hypersensibilité au médicament.
Le médicament doit être pris avec prudence si le patient souffre de:
L'hypertension.
Tachycardie.
Maladies cardiovasculaires ou troubles de la circulation cérébrale.
Conditions pouvant entraîner une hypotension.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
L'expérience clinique avec l'Atomoxetine pendant la grossesse étant insuffisante, le médicament ne devrait être prescrit pendant la grossesse que si les bénéfices attendus du traitement par la mère dépassent de loin les risques potentiels pour le fœtus. On ignore si l’atomoxetine est sécrétée dans le lait maternel. Si nécessaire, la nomination du médicament dans ce groupe de patients nécessite de la prudence.